คำอธิบายผลิตภัณฑ์
2-อะมิโน-6-คลอโรไพราซีนเป็นอนุพันธ์ของไพราซีนที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่สองหมู่ ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นบล็อกก่อสร้างในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และการวิจัยทางเภสัชกรรม สารนี้มีความเกี่ยวข้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการเตรียมตัวต้านตัวรับอะดีโนซีน A₂B และสารประกอบอื่นๆ ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ หมู่ฟังก์ชันอะมิโนและคลอโรของมันเปิดโอกาสให้เกิดการดัดแปลงทางเคมีเพิ่มเติม ทำให้มันเป็นตัวกลางที่มีประโยชน์ในเคมีเวชภัณฑ์และการพัฒนาสารประกอบเฮเทอโรไซคลิก
สารประกอบนี้มีสูตรโมเลกุล C₄H₄ClN₃ และมีน้ำหนักโมเลกุล 129.55 กรัม/โมล โดยทั่วไปมีลักษณะเป็นของแข็งสีไม่มีสีถึงสีขาวอมเทา มีรายงานความหนาแน่นประมาณ 1.4 ± 0.1 กรัม/ซม³ จุดหลอมเหลวอยู่ที่ 150–152°C จุดเดือดโดยประมาณคือ 282.8 ± 35.0°C ในขณะที่จุดวาบไฟโดยประมาณคือ 124.8 ± 25.9°C
ในแง่ของการละลาย 2-อะมิโน-6-คลอโรไพราซีนละลายได้เล็กน้อยในน้ำและละลายได้ดีในเมทานอลร้อน ทำให้เหมาะสำหรับขั้นตอนการสังเคราะห์และการทำบริสุทธิ์ในห้องปฏิบัติการบางประเภท

พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์
| คุณสมบัติ | ข้อมูลจำเพาะ |
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | 2-อะมิโน-6-คลอโรไพราซีน |
| หมายเลข CAS | 33332-28-4 |
| สูตรโมเลกุล | C₄H₄ClN₃ |
| น้ำหนักโมเลกุล | 129.55 กรัม/โมล |
| ลักษณะภายนอก | ของแข็งสีไม่มีสีถึงสีขาวอมเทา |
| ความหนาแน่น | 1.4 ± 0.1 กรัม/ซม³ |
| จุดหลอมเหลว | 150–152°C |
| จุดเดือด | 282.8 ± 35.0°C (ประมาณการ) |
| จุดวาบไฟ | 124.8 ± 25.9°C (ประมาณการ) |
| ความสามารถในการละลายน้ำ | ละลายได้เล็กน้อย |
| ความสามารถในการละลายในเมทานอล | ละลายได้ง่ายในเมทานอลร้อน |
| จุดหลอมเหลว | 150-152°C |
| อุณหภูมิการเก็บรักษา | ภายใต้ก๊าซเฉื่อย (ไนโตรเจนหรืออาร์กอน) ที่ 2–8 °C |
| ความสามารถในการละลาย | ละลายได้ในไดเมทิลซัลฟอกไซด์และเมทานอล |
| รูปแบบ | ของแข็ง |
| pka | 0.89±0.10(คาดการณ์) |
| สี | สีม่วง |
| LogP | 0.95 |
| ข้อมูลอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 33332-28-4(ฐานข้อมูล CAS) |
| ระบบทะเบียนสารของ EPA | 2-อะมิโน-6-คลอโรไพราซีน (33332-28-4) |
| รหัสอันตราย | Xi,Xn |
| ข้อความแสดงความเสี่ยง | 36/37/38-41-22 |
| ข้อความแสดงความปลอดภัย | 26-36/37/39-60-37 |
| TSCA | ใช่ |
| ประเภทอันตราย | สารระคายเคือง |
| รหัส HS | 29339900 |
สถานการณ์การใช้งาน
2-อะมิโน-6-คลอโรไพราไซน์เป็นสารตัวกลางไพราไซน์ที่มีฮาโลเจนหลากหลายชนิด ใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ เคมีเภสัชภัณฑ์ และการวิจัยทางเภสัชกรรม หมู่แทนที่อะมิโนและคลอโรให้ตำแหน่งที่ว่องไวต่อปฏิกิริยาซึ่งเป็นประโยชน์สำหรับการเปลี่ยนแปลงทางเคมีเพิ่มเติม ทำให้เป็นหน่วยสร้างที่มีคุณค่าสำหรับการพัฒนาสารประกอบที่มีไนโตรเจนและโครงสร้างหลากหลาย
ขอบเขตการใช้งานหลัก:
การวิจัยและพัฒนาทางเภสัชกรรม: ใช้เป็นสารตัวกลางในการสังเคราะห์สำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ รวมถึงสารประกอบเพื่อการวิจัยที่มุ่งเป้าไปที่ตัวรับอะดีโนซีน
เคมีเภสัชภัณฑ์: ใช้ในการออกแบบและสังเคราะห์โมเลกุลเฮเทอโรไซคลิกชนิดใหม่สำหรับการค้นพบยาและการศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างกับฤทธิ์
การสังเคราะห์สารอินทรีย์:ทำหน้าที่เป็นหน่วยสร้างสำหรับการเพิ่มหมู่ฟังก์ชันและการเตรียมอนุพันธ์ไพราไซน์ที่ถูกแทนที่
การพัฒนาสารเคมีละเอียด: ใช้ในการวิจัยในห้องปฏิบัติการและการพัฒนาสารเคมีพิเศษและสารตัวกลางอินทรีย์ขั้นสูง
ความเหมาะสมสำหรับเส้นทางการสังเคราะห์เฉพาะนั้นขึ้นอยู่กับโมเลกุลเป้าหมาย สภาวะปฏิกิริยา และระดับความบริสุทธิ์ที่ต้องการ
