คำอธิบายผลิตภัณฑ์
2-อะมิโน-5-โบรโมไพรา ซีน หรือที่รู้จักกันในชื่อ 5-โบรโมไพรา ซิน-2-เอมีน เป็นสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่ถูกโบรมีน ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นสารตัวกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และการวิจัยทางเคมีเภสัชภัณฑ์ ด้วยสูตรโมเลกุล C₄H₄BrN₃ และน้ำหนักโมเลกุล 174.00 กรัม/โมล มันทำหน้าที่เป็นหน่วยสร้างที่หลากหลายสำหรับการสังเคราะห์และการดัดแปลงสารประกอบที่มีไนโตรเจนต่างๆ
ผลิตภัณฑ์มักปรากฏเป็นผลึกเข็มสีน้ำตาล มีรายงานความหนาแน่นประมาณ 1.8 ± 0.1 กรัม/ซม³ และจุดหลอมเหลว 113–117°C จุดเดือดโดยประมาณคือ 274.2 ± 35.0°C ที่ 760 มม.ปรอท ละลายได้ในเมทานอลและสามารถใช้ในขั้นตอนการสังเคราะห์สารอินทรีย์และการเตรียมในห้องปฏิบัติการที่เลือกสรร
สำหรับการจัดเก็บที่เหมาะสม ควรเก็บผลิตภัณฑ์ในภาชนะที่ปิดสนิทในพื้นที่เย็น แห้ง และมีการระบายอากาศที่ดี ป้องกันความชื้นและปฏิบัติตามเอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS) ของผู้จัดจำหน่ายสำหรับข้อกำหนดในการจัดการและจัดเก็บเฉพาะ
การระบุผลิตภัณฑ์:
หมายเลขซีเอเอส: 59489-71-3
สูตรโมเลกุล: C₄H₄BrN₃
น้ำหนักโมเลกุล: 174.00 กรัม/โมล
หมายเลข MDL: MFCD00235015
พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์
| จุดหลอมเหลว | 113-117 °C (lit.) |
| จุดเดือด | 274.2±35.0 °C(คาดการณ์) |
| ความหนาแน่น | 1.844±0.06 g/cm3(คาดการณ์) |
| อุณหภูมิการเก็บรักษา | เก็บในที่มืด ปิดผนึกให้แห้ง อุณหภูมิห้อง |
| ความสามารถในการละลาย | เอทานอล, เอทิลอะซิเตต, เมทานอล |
| รูปแบบ | ผลึกเข็มสีน้ำตาล |
| pka | 1.66±0.10(คาดการณ์) |
| สี | สีเหลืองอ่อนถึงน้ำตาล |
| InChIKey | KRRTXVSBTPCDOS-UHFFFAOYSA-N |
| ข้อมูลอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 59489-71-3(ฐานข้อมูลอ้างอิง CAS) |
| รหัสอันตราย | Xn,Xi |
| ข้อความแสดงความเสี่ยง | 22-36/38-43-44-36/37/38-20/21/22 |
| ข้อความแสดงความปลอดภัย | 26-37/39-45-36/37/39-22-36/ |
| WGK เยอรมนี | 3 |
| หมายเหตุอันตราย | สารระคายเคือง |
| รหัส HS | 29339900 |
สถานการณ์การใช้งาน
2-อะมิโน-5-โบรโมไพรา ซีนเป็นบล็อกก่อสร้างเฮเทอโรไซคลิกโบรมีนที่มีคุณค่าซึ่งใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และการวิจัยทางเภสัชกรรม วงแหวนไพรา ซีน หมู่แอมิโน และหมู่แทนที่โบรมีนที่ว่องไวทำให้มันเป็นตัวกลางที่มีประโยชน์สำหรับการทำงานทางเคมีเพิ่มเติมและการเตรียมสารประกอบที่มีไนโตรเจนหลากหลายทางโครงสร้าง
พื้นที่การใช้งานทั่วไปรวมถึง:
การวิจัยและพัฒนาทางเภสัชกรรม: ใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์ในการเตรียมสารประกอบตัวเลือกและโครงสร้างเฮเทอโรไซคลิกสำหรับการวิจัยเคมีเภสัชภัณฑ์
การสังเคราะห์สารอินทรีย์: ทำหน้าที่เป็นบล็อกก่อสร้างสำหรับปฏิกิริยาการเชื่อมขวางและกระบวนการทำงานอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับหมู่แทนที่โบรมีน
การพัฒนาสารเคมีละเอียด: ใช้ในการสังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์เฉพาะทางและตัวกลางเฮเทอโรไซคลิกขั้นสูง
การวิจัยในห้องปฏิบัติการ: ใช้ในห้องปฏิบัติการวิจัยสำหรับการพัฒนาปฏิกิริยา การศึกษาระเบียบวิธีสังเคราะห์ และการเตรียมโมเลกุลที่มีไนโตรเจนใหม่ๆ
ความเหมาะสมเฉพาะขึ้นอยู่กับสารประกอบเป้าหมาย สภาวะปฏิกิริยา และความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ
