คำอธิบายผลิตภัณฑ์
2,5-ไดคลอโร-3-อะเซทิลไทโอฟีน หรือที่รู้จักกันในชื่อ 3-อะเซทิล-2,5-ไดคลอโรไทโอฟีน, เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตรโมเลกุล C₆H₄Cl₂OS โดยมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 195.07 กรัม/โมล, หมายเลข CAS 36157-40-1, และ หมายเลข EINECS 252-893-3.
สารประกอบนี้จัดจำหน่ายในรูปแบบของแข็ง ข้อมูลทางเคมีกายภาพที่รายงานประกอบด้วยจุดเดือดที่ 233.9 ± 40.0 องศาเซลเซียส ที่ 760 มิลลิเมตรปรอท, ความหนาแน่นเท่ากับ 1.5 ± 0.1 กรัมต่อลูกบาศก์เซนติเมตร, และจุดวาบไฟเท่ากับ 95.3 ± 27.3 องศาเซลเซียส. ค่าเหล่านี้ควรถือเป็นข้อมูลอ้างอิง และควรตรวจสอบเทียบกับเอกสารทางเทคนิคปัจจุบันของผู้จัดจำหน่าย
เช่นเดียวกับสารเคมีอินทรีย์ชนิดพิเศษอื่น ๆ ควรใช้ข้อควรระวังด้านสิ่งแวดล้อมที่เหมาะสมในระหว่างการจัดการและการกำจัด หลีกเลี่ยงการปล่อยสู่ท่อระบายน้ำ ดิน หรือสิ่งแวดล้อมทางน้ำโดยไม่มีการควบคุม และปฏิบัติตามกฎระเบียบท้องถิ่นที่เกี่ยวข้องและเอกสารข้อมูลความปลอดภัย (เอสดีเอส) ของผลิตภัณฑ์
สำหรับการจัดเก็บที่เหมาะสม ให้เก็บวัสดุไว้ในภาชนะที่ปิดสนิทและเข้ากันได้ ในพื้นที่เย็น แห้ง และมีการระบายอากาศดี ป้องกันจากสภาวะการจัดเก็บที่ไม่เหมาะสมและสารที่เข้ากันไม่ได้ และปฏิบัติตามคำแนะนำของผู้จัดจำหน่ายสำหรับการจัดการ การจัดเก็บ และการขนส่งอย่างปลอดภัย
พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์
| จุดหลอมเหลว | 37-40 °C (lit.) |
| จุดเดือด | 120-122°C 4mm |
| ความหนาแน่น | 1.4514 (ประมาณ) |
| จุดวาบไฟ | >230 °F |
| อุณหภูมิการเก็บรักษา | เก็บในที่มืด บรรยากาศเฉื่อย 2-8°C |
| รูปแบบ | ของแข็ง |
| สี | สีขาวถึงเหลืองถึงส้ม |
| BRN | 121288 |
| ข้อมูลอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 36157-40-1(ฐานข้อมูล CAS) |
| ข้อมูลอ้างอิงเคมี NIST | 2,5-ไดคลอโร-3-ไทอีนิล เมทิล คีโตน(36157-40-1) |
| รหัสอันตราย | Xn,Xi |
| ข้อความแสดงความเสี่ยง | 20/21/22-36/37/38 |
| ข้อความแสดงความปลอดภัย | 26-36-36/37/39-22-36/37 |
| WGK เยอรมนี | 3 |
| หมายเหตุอันตราย | สารระคายเคือง |
| รหัส HS | 29349990 |
สถานการณ์การใช้งาน
3-อะเซทิล-2,5-ไดคลอโรไทโอฟีนเป็นสารประกอบอินทรีย์กลุ่มไทโอฟีนที่สามารถทำหน้าที่เป็นสารตัวกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และการวิจัยเคมีเฉพาะทางได้ วงไทโอฟีนที่มีคลอรีนและหมู่ฟังก์ชันอะเซทิลของมันมีตำแหน่งที่เป็นประโยชน์สำหรับการดัดแปรทางเคมีเพิ่มเติม ขึ้นอยู่กับโมเลกุลเป้าหมายและเส้นทางการสังเคราะห์
การสังเคราะห์สารอินทรีย์: ใช้เป็นหน่วยสร้างในปฏิกิริยาสังเคราะห์ที่เลือกสรรสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ไทโอฟีนที่มีหมู่แทนที่และสารประกอบอินทรีย์เฉพาะทางอื่น ๆ
การวิจัยทางเภสัชกรรม: อาจได้รับการศึกษาเป็นสารตัวกลางสังเคราะห์ในเคมีทางการแพทย์และการวิจัยทางเภสัชกรรม ภายใต้ข้อกำหนดของเส้นทางการสังเคราะห์เฉพาะ
การวิจัยและพัฒนาทางเคมี: เหมาะสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับสารประกอบกลุ่มไทโอฟีนและการพัฒนาโมเลกุลเชิงหน้าที่สำหรับการใช้งานเฉพาะทาง
การผลิตสารเคมีพิเศษ: อาจถูกใช้ในกระบวนการผลิตทางเคมีที่เลือกสรร ซึ่งโครงสร้างโมเลกุลและความว่องไวต่อปฏิกิริยาของมันสอดคล้องกับข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์เป้าหมาย
