คำอธิบายผลิตภัณฑ์
3-เมทอกซีไทโอฟีนเป็นสารประกอบอินทรีย์เฮเทอโรไซคลิกที่มีกำมะถันเป็นองค์ประกอบ โดยมีสูตรโมเลกุล C₅H₆OSและมีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ114.17 กรัม/โมล. ตามข้อมูลอ้างอิงที่มีอยู่ ระบุว่ามีลักษณะเป็นของเหลวใสสีน้ำตาลอ่อน จุดหลอมเหลวที่รายงานไว้คือ 49–50 องศาเซลเซียส เมื่อตกผลึกจากระบบตัวทำละลายเอทิลอีเทอร์/ลิกโรอีน และจุดเดือดของมันคือ 80–82 องศาเซลเซียส ที่ 65 มิลลิเมตรปรอท.
ด้วยโครงสร้างที่มีวงไทโอฟีนพร้อมหมู่แทนที่เมทอกซี 3-เมทอกซีไทโอฟีนสามารถทำหน้าที่เป็นตัวกลางในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์บางประเภทและการพัฒนาสารประกอบเคมีชนิดพิเศษ การประยุกต์ใช้ที่เป็นไปได้ในงานวิจัยด้านเคมีเกษตร เภสัชภัณฑ์ และกลิ่นหอม ขึ้นอยู่กับเส้นทางการสังเคราะห์เฉพาะและข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์ปลายทาง
สำหรับการใช้งานในอุตสาหกรรมและห้องปฏิบัติการ ควรตรวจสอบความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ สมบัติทางกายภาพ และสภาวะการจัดเก็บ โดยเทียบกับเอกสารข้อมูลทางเทคนิคฉบับปัจจุบันของผู้จัดจำหน่าย และเอกสารข้อมูลความปลอดภัย
พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์
| จุดหลอมเหลว | 49-50 °C(ตัวทำละลาย: อะซิลอีเทอร์ (60-29-7); ลิกโรอีน (8032-32-4)) |
| จุดเดือด | 80-82 °C/65 mmHg (lit.) |
| ความหนาแน่น | 1.143 g/mL ที่ 25 °C (lit.) |
| ดัชนีหักเหแสง | n20/D 1.532(lit.) |
| จุดวาบไฟ | 121 °F |
| อุณหภูมิการเก็บรักษา | เก็บในที่มืด บรรยากาศเฉื่อย 2-8°C |
| รูปแบบ | ของเหลว |
| สี | สีน้ำตาลอ่อนใส |
| ไวต่อความชื้น | ไวต่ออากาศ |
| BRN | 106404 |
| LogP | 1.810 (ประมาณ) |
| ข้อมูลอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 17573-92-1(ฐานข้อมูลอ้างอิง CAS) |
| ข้อมูลอ้างอิงเคมี NIST | ไทโอฟีน, 3-เมทอกซี-(17573-92-1) |
| ข้อความแสดงความเสี่ยง | 10 |
| ข้อความแสดงความปลอดภัย | 16-27-36/37/39 |
| RIDADR | UN 1993 3/PG 3 |
| WGK เยอรมนี | 3 |
| F | 13 |
| ประเภทอันตราย | 3 |
| กลุ่มบรรจุภัณฑ์ | สาม |
| รหัส HS | 29339900 |
สถานการณ์การใช้งาน
3-เมทอกซีไทโอฟีนเป็นสารประกอบอินทรีย์กลุ่มไทโอฟีนที่สามารถทำหน้าที่เป็นสารตัวกลางในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์บางประเภทที่เลือกใช้ โครงสร้างเฮเทอโรไซคลิกและหมู่ฟังก์ชันเมทอกซีของมันทำให้เป็นหน่วยสร้างที่มีประโยชน์สำหรับการพัฒนาสารเคมีเฉพาะทางและสารประกอบเชิงหน้าที่อื่น ๆ
การวิจัยและพัฒนาสารเคมีเกษตร: ใช้ในเส้นทางสังเคราะห์ที่เลือกใช้สำหรับการพัฒนาสารประกอบเคมีเกษตร โดยขึ้นอยู่กับโมเลกุลเป้าหมายและกระบวนการผลิต
การสังเคราะห์ทางเภสัชกรรม: อาจทำหน้าที่เป็นหน่วยสร้างในการสังเคราะห์อินทรีย์เฉพาะทางและการวิจัยทางเภสัชกรรม
น้ำหอมและสารเคมีเฉพาะทาง: อาจได้รับการศึกษาเพื่อการสังเคราะห์สารประกอบเคมีที่เกี่ยวข้องกับน้ำหอมบางชนิดและสารประกอบเคมีเฉพาะทางอื่น ๆ โดยขึ้นอยู่กับข้อกำหนดเฉพาะของกระบวนการ
การพัฒนาสารกำจัดวัชพืช: มีความเชื่อมโยงกับการสังเคราะห์เอ็นเอสเค-850 ซึ่งอธิบายว่าเป็นสารกำจัดวัชพืชที่มุ่งใช้ในนาข้าว บทบาทเฉพาะของ 3-เมทอกซีไทโอฟีนในการสังเคราะห์นี้ควรได้รับการตรวจสอบเทียบกับเอกสารทางเทคนิคหรือสิทธิบัตรที่เชื่อถือได้ ก่อนที่จะนำเสนอว่าเป็นการประยุกต์ใช้เชิงพาณิชย์ที่เป็นที่ยอมรับแล้ว
