คำอธิบายผลิตภัณฑ์
3,4-ไดโบรโมไทโอฟีนเป็นสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มีกำมะถันและโบรมีน จัดจำหน่ายในรูปของเหลวใสตั้งแต่ไม่มีสีจนถึงสีเหลืองอ่อน ขึ้นอยู่กับเกรดของผลิตภัณฑ์และสภาวะการจัดเก็บ โดยส่วนใหญ่ใช้เป็นสารเคมีตัวกลางชนิดพิเศษในการสังเคราะห์สารอินทรีย์
วงแหวนไทโอฟีนที่ถูกโบรมีเนตให้ตำแหน่งที่ว่องไวสำหรับการเปลี่ยนแปลงทางเคมีเพิ่มเติม ทำให้เป็นหน่วยสร้างที่มีประโยชน์สำหรับการสังเคราะห์ไทโอฟีนที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่อัลคิลและอนุพันธ์ไทโอฟีนแบบหลอมรวม สารประกอบเหล่านี้เป็นที่สนใจในการพัฒนาวัสดุอินทรีย์เชิงหน้าที่และการวิจัยวัสดุขั้นสูง
3,4-ไดโบรโมไทโอฟีนอาจเกี่ยวข้องกับการวิจัยที่เกี่ยวกับวัสดุสำหรับการประยุกต์ใช้กักเก็บพลังงานไฟฟ้าเคมี รวมถึงตัวเก็บประจุยิ่งยวด เมื่อถูกนำไปรวมในสารประกอบเป้าหมายหรือระบบวัสดุที่เหมาะสม ความเหมาะสมสำหรับการใช้งานเฉพาะขึ้นอยู่กับเส้นทางการสังเคราะห์ ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ และข้อกำหนดด้านสมรรถนะ

พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์
| จุดหลอมเหลว | 4-5 °C (lit.) |
| จุดเดือด | 221-222 °C (lit.) |
| ความหนาแน่น | 2.188 g/mL ที่ 25 °C (lit.) |
| ดัชนีหักเหแสง | n20/D 1.640(lit.) |
| จุดวาบไฟ | >230 °F |
| อุณหภูมิการเก็บรักษา | เก็บในที่มืด ปิดผนึกให้แห้ง อุณหภูมิห้อง |
| รูปแบบ | ของเหลว |
| สี | ใสไม่มีสีถึงเหลือง |
| ความถ่วงจำเพาะ | 2.188 |
| BRN | 107642 |
| InChIKey | VGKLVWTVCUDISO-UHFFFAOYSA-N |
| ข้อมูลอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 3141-26-2(ฐานข้อมูล CAS) |
| ข้อมูลอ้างอิงเคมี NIST | ไทโอฟีน, 3,4-ไดโบรโม-(3141-26-2) |
| รหัสอันตราย | Xi,Xn |
| ข้อความแสดงความเสี่ยง | 36/37/38-20/21/22 |
| ข้อความแสดงความปลอดภัย | 26-36-36/37/39 |
| WGK เยอรมนี | 3 |
| ประเภทอันตราย | สารระคายเคือง |
| รหัส HS | 29349990 |
| รหัสอันตราย | Xi,Xn |
| ข้อความแสดงความเสี่ยง | 36/37/38-20/21/22 |
| ข้อความแสดงความปลอดภัย | 26-36-36/37/39 |
| WGK เยอรมนี | 3 |
| ประเภทอันตราย | สารระคายเคือง |
| รหัส HS | 29349990 |
สถานการณ์การใช้งาน
3,4-ไดโบรโมไทโอฟีนเป็นสารประกอบไทโอฟีนที่ถูกโบรมีนใช้เป็นสารตัวกลางในการสังเคราะห์อินทรีย์และการวิจัยในห้องปฏิบัติการ พันธะคาร์บอน–โบรมีนที่ว่องไวของมันเปิดโอกาสให้เกิดการดัดแปลงทางเคมีเพิ่มเติม ทำให้เป็นหน่วยก่อสร้างที่มีประโยชน์สำหรับการเตรียมอนุพันธ์ที่อิงไทโอฟีนต่างๆ
การสังเคราะห์สารอินทรีย์: ใช้เป็นวัสดุตั้งต้นในปฏิกิริยาสังเคราะห์ที่เลือกสรรสำหรับการเตรียมไทโอฟีนที่ถูกแทนที่และสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกอื่นๆ
การวิจัยและพัฒนาในห้องปฏิบัติการ: นำไปใช้ในการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับเฮเทอโรไซเคิลที่ถูกโบรมีน โมเลกุลอินทรีย์เชิงหน้าที่ และการพัฒนาเส้นทางการสังเคราะห์ใหม่ๆ
การพัฒนาสารเคมีเฉพาะทาง: อาจทำหน้าที่เป็นสารตัวกลางในการเตรียมสารประกอบที่อิงไทโอฟีนสำหรับการวิจัยสารเคมีและวัสดุเฉพาะทาง ขึ้นอยู่กับโครงสร้างเป้าหมายและข้อกำหนดในการสังเคราะห์
