คำอธิบายผลิตภัณฑ์
5-อะมิโนไอโซควิโนลีนเป็นสารประกอบอินทรีย์เฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจนเป็นองค์ประกอบ มีสูตรโมเลกุล C₉H₈N₂ และมีมวลโมเลกุล 144.17 กรัม/โมล. โดยทั่วไปมีลักษณะเป็นผงผลึกสีเหลืองถึงน้ำตาล และมีหมู่แอมิโนที่เชื่อมอยู่กับวงไอโซควิโนลีน ซึ่งให้ประโยชน์เชิงหน้าที่สำหรับการดัดแปลงทางเคมีเพิ่มเติม
ด้วยจุดหลอมเหลวที่รายงานไว้ที่ 127–130°C, 5-อะมิโนไอโซควิโนลีนเป็นหน่วยสร้างที่สำคัญในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และเคมีเฮเทอโรไซคลิก ใช้ในการเตรียมอนุพันธ์ไอโซควิโนลีนที่ถูกปรับหมู่หน้าที่ และทำหน้าที่เป็นสาร intermediates ในการวิจัยเคมีเภสัชและพัฒนาสารประกอบอินทรีย์เฉพาะทาง
แนวทางการสังเคราะห์ที่เป็นไปได้รวมถึงการรีดักชันของอนุพันธ์ไนโตรไอโซควิโนลีนที่ถูกแทนที่อย่างเหมาะสม เส้นทางการเตรียมเฉพาะขึ้นอยู่กับวัตถุดิบตั้งต้นและสารประกอบเป้าหมาย
สำหรับการจัดเก็บที่เหมาะสม ควรเก็บผลิตภัณฑ์ในภาชนะที่ปิดสนิทในพื้นที่เย็น แห้ง และมีการระบายอากาศดี ป้องกันจากแสงที่มากเกินไป ความชื้น และวัสดุที่เข้ากันไม่ได้ รวมถึงสารออกซิไดซ์ที่แรง ควรปฏิบัติตามเอกสารข้อมูลความปลอดภัย (SDS) ของผู้จัดจำหน่ายสำหรับข้อกำหนดในการจัดการและการจัดเก็บเสมอ
พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์
| จุดหลอมเหลว | 125-128 °C (lit.) |
| จุดเดือด | 312.78°C (ประมาณการ) |
| ความหนาแน่น | 1.1148 (ประมาณการ) |
| ดัชนีหักเหแสง | 1.7080 (ประมาณการ) |
| อุณหภูมิการจัดเก็บ | เก็บในที่มืด ปิดผนึกให้แห้ง อุณหภูมิห้อง |
| ความสามารถในการละลาย | คลอโรฟอร์ม, เอทิลอะซิเตต, เมทานอล |
| Pka | 5.67±0.13 (คาดการณ์) |
| รูปแบบ | ผงผลึก |
| สี | สีเหลืองน้ำตาล |
| ไวต่อความชื้น | ไวต่อแสง |
| BRN | 114465 |
| ข้อมูลอ้างอิงฐานข้อมูล CAS | 1125-60-6 (อ้างอิงฐานข้อมูล CAS) |
| ข้อมูลอ้างอิงเคมี NIST | 5-ไอโซควิโนลินามีน(1125-60-6) |
| รหัสอันตราย | Xn,Xi |
| ข้อความแสดงความเสี่ยง | 38-20/21/22-36/37/38 |
| ข้อความแสดงความปลอดภัย | 36/37/39-26-37/39-36 |
| WGK เยอรมนี | 3 |
| หมายเหตุอันตราย | สารระคายเคือง |
| กลุ่มบรรจุภัณฑ์ | สาม |
| รหัส HS | 29334900 |
สถานการณ์การใช้งาน
5-อะมิโนไอโซควิโนลีนเป็นบล็อกก่อสร้างเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจนอเนกประสงค์ ใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ การวิจัยเคมีเภสัชภัณฑ์ และการพัฒนาอนุพันธ์ไอโซควิโนลีนที่ถูกทำให้มีหมู่ฟังก์ชัน โครงสร้างอะโรมาติกที่มีหมู่ฟังก์ชันอะมิโนให้จุดเริ่มต้นที่มีประโยชน์สำหรับการเปลี่ยนแปลงทางเคมีเพิ่มเติมและการเตรียมสารประกอบอินทรีย์เฉพาะทาง
การใช้งานหลัก:
การวิจัยทางเภสัชภัณฑ์และเคมีเภสัชภัณฑ์: ใช้เป็นสารตัวกลางเฮเทอโรไซคลิกในการสังเคราะห์และศึกษาสารประกอบชีวภาพที่เป็นตัวเลือกและโมเลกุลวิจัยทางเภสัชภัณฑ์ที่มีความหลากหลายทางโครงสร้าง
การสังเคราะห์สารประกอบเฮเทอโรไซคลิก: ทำหน้าที่เป็นบล็อกก่อสร้างสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ไอโซควิโนลีนที่ถูกแทนที่และสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจนอื่นๆ
การสังเคราะห์สารอินทรีย์: หมู่ฟังก์ชันอะมิโนให้ตำแหน่งที่ใช้งานได้สำหรับปฏิกิริยาเคมีที่เลือกสรร สนับสนุนการดัดแปลงโมเลกุลเพิ่มเติมและการพัฒนาของโครงสร้างอินทรีย์ที่ซับซ้อน
การพัฒนาสารเคมีละเอียด: ใช้ในการวิจัยและพัฒนาที่เกี่ยวข้องกับสารตัวกลางอินทรีย์เฉพาะทางและโมเลกุลที่มีหมู่ฟังก์ชัน
การวิจัยทางเคมีและการพัฒนาวิธีการ: ใช้ในการศึกษาทางห้องปฏิบัติการเพื่อสำรวจเส้นทางปฏิกิริยา การทำให้เกิดหมู่ฟังก์ชันของเฮเทอโรไซคลิก และการสังเคราะห์สารประกอบอินทรีย์ใหม่
แถลงการณ์การใช้เพื่อการวิจัย: 5-อะมิโนไอโซควิโนลีนมีไว้สำหรับใช้ในการวิจัยทางเคมี การศึกษาทางห้องปฏิบัติการ และการสังเคราะห์สารเคมีทางอุตสาหกรรม ภายใต้ข้อบังคับที่บังคับใช้และข้อกำหนดด้านความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ ไม่ได้มีไว้สำหรับใช้โดยตรงกับมนุษย์หรือสัตวแพทย์
